自闭症，医学上称为孤独症谱系障碍（ASD）

是一组以社交沟通障碍、重复刻板行为及兴趣狭窄为核心特征的神经发育障碍性疾病。这一病症并非单一疾病，而是涵盖了从轻度到重度的广泛谱系，患者的症状表现、能力水平存在显著个体差异。近年来，全球范围内自闭症的诊断率呈上升趋势，这一现象既与诊断标准的完善、公众认知度的提高有关，也提醒着我们：了解自闭症的成因、重视早期干预，是守护特殊儿童成长的关键

目前医学界明确，自闭症的发病是遗传因素与环境因素共同作用的结果，二者相互影响，缺一不可

遗传因素：核心风险诱因

遗传是自闭症发病的最主要因素，具有明显的家族聚集性。研究显示，若家庭中有一名自闭症儿童，其同胞兄弟姐妹的患病风险约为普通人群的10-20倍；同卵双胞胎的同病率高达60%-90%，而异卵双胞胎仅为10%-20%。全基因组关联研究已发现数百个相关易感基因，这些基因虽不直接导致自闭症，但会影响大脑神经细胞的发育、突触连接等过程，增加患病易感性。绝大多数病例是多个易感基因叠加作用的结果，而非单一基因缺陷所致。

环境因素：重要诱发条件

环境因素在遗传易感的基础上，起到“触发器”的作用，尤其在胎儿期和婴幼儿期这两个大脑发育关键阶段影响显著。孕期母亲感染风疹病毒、巨细胞病毒，服用某些抗癫痫药物，接触重金属、农药等有毒物质，吸烟饮酒或长期处于高压状态，都会干扰胎儿神经发育；早产、低出生体重、新生儿缺氧缺血等围生期并发症，也会提升患病风险。此外，婴幼儿期长期缺乏丰富的社交刺激、语言环境匮乏，或过早过度接触电子产品，可能加重具有遗传易感性儿童的症状

自闭症的核心症状通常在3岁前就已显现，主要集中在三个方面：

1. 社交沟通障碍：这是最核心的症状。患儿缺乏主动社交意愿，难以通过眼神、表情、肢体语言等非语言方式交流；不理解他人情绪与意图，无法建立正常同伴关系；语言发育迟缓或异常，部分患儿终身无语言，部分患儿虽有语言能力，但存在鹦鹉学舌、代词颠倒、语言单调等问题。

2. 重复刻板行为：患儿会表现出反复无目的的动作，如拍手、摇晃身体、排列物品、重复开关门等；对环境变化极度敏感，坚持固定的生活作息与路线，一旦改变就会出现强烈的情绪反应。

3.兴趣狭窄：患儿的兴趣范围异常局限，往往痴迷于某一特定事物，如旋转的物体、机械零件、数字排列等，对其他事物则缺乏兴趣，且这种兴趣远超正常范围。

自闭症的危害不容忽视，若未能及时干预，核心症状会伴随终身，不仅影响患儿的社交、学习与自理能力发展，还可能引发焦虑、抑郁等情绪问题，甚至出现自我伤害或攻击性行为，给家庭带来沉重的心理与经济负担。

3-6岁是自闭症干预的黄金期，这一阶段儿童大脑神经可塑性最强，及时、科学的干预能显著改善核心症状。干预需遵循个性化原则，采用应用行为分析、结构化教学等循证有效的方法，同时结合言语治疗、作业治疗等多学科手段。家庭、学校与社会需协同发力，家长要摒弃“教养不当”的自责误区，及时带患儿到专业机构诊断；学校应提供包容的教育环境；社会需加强科普宣传，破除偏见，为自闭症群体构建支持体系

 

每一位自闭症儿童都只是用独特的方式感知世界，科学的干预与包容的环境，是帮助他们融入社会、实现自我价值的关键